Código EC21: Defectos genéticos del pelo o del crecimiento del pelo
El código EC21 de la Clasificación Internacional de Enfermedades (CIE-11) corresponde a Defectos genéticos del pelo o del crecimiento del pelo. Este código pertenece al capítulo 14: Enfermedades de la piel. Incluye 7 subcódigos para mayor especificidad diagnóstica. Se relaciona con 8 códigos del mismo grupo.
Sistema de codificación: CIE-11 (Clasificación Internacional de Enfermedades, 11.ª revisión)
Uso clínico: Codificación diagnóstica al alta hospitalaria, atención primaria, informes de morbilidad y estadísticas sanitarias.
Subcódigos de EC21
EC21.0Defectos genéticos del tallo del peloEC21.1Síndromes genéticos con alteraciones del tallo del peloEC21.2Alopecia o hipotricosis hereditariasEC21.3Síndromes genéticos con alopecia o hipotricosisEC21.4Hipertricosis genéticaEC21.YOtros defectos genéticos especificados del pelo o del crecimiento del peloEC21.ZDefectos genéticos del pelo o del crecimiento del pelo, sin especificación
Preguntas frecuentes
¿Qué significa el código EC21 en CIE-11?
El código EC21 en la Clasificación Internacional de Enfermedades (CIE-11) corresponde a “Defectos genéticos del pelo o del crecimiento del pelo”. Pertenece al capítulo 14 (Enfermedades de la piel). Este código se utiliza en la codificación clínica para el registro de diagnósticos en hospitales y centros de salud.
¿Cuántos subcódigos tiene EC21?
El código EC21 tiene 7 subcódigos que permiten especificar el diagnóstico con mayor detalle. Los subcódigos van desde EC21.0 hasta EC21.Z.
¿Dónde se usa el código EC21?
El código EC21 se utiliza en el sistema CIE-11 para la codificación al alta hospitalaria, en informes de atención primaria, registros de morbilidad, estadísticas sanitarias y sistemas de información clínica en España y Latinoamérica.
Códigos relacionados
EC10-EC1YSíndromes genéticos con afectación de la pielEC20Trastornos genéticos de la queratinizaciónEC22Defectos genéticos de las uñas o del crecimiento de las uñasEC23Trastornos genéticos de la pigmentación de la pielEC30-EC3Zepidermólisis ampollosa genéticaEC40-EC4YTrastornos genéticos por alteración del colágeno, la elastina u otras proteínas de la matriz extracelular de la dermisEC50-EC5YAnomalías especificadas del desarrollo con afectación de la pielEC7YOtros trastornos genéticos o del desarrollo especificados con afectación de la piel
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Aviso: Esta herramienta es orientativa y no sustituye el criterio clínico profesional. En caso de duda, consulte las fuentes oficiales: eCIEMaps (Ministerio de Sanidad) y la OMS (ICD-11).