Código EC23: Trastornos genéticos de la pigmentación de la piel
El código EC23 de la Clasificación Internacional de Enfermedades (CIE-11) corresponde a Trastornos genéticos de la pigmentación de la piel. Este código pertenece al capítulo 14: Enfermedades de la piel. Incluye 5 subcódigos para mayor especificidad diagnóstica. Se relaciona con 8 códigos del mismo grupo.
Sistema de codificación: CIE-11 (Clasificación Internacional de Enfermedades, 11.ª revisión)
Uso clínico: Codificación diagnóstica al alta hospitalaria, atención primaria, informes de morbilidad y estadísticas sanitarias.
Subcódigos de EC23
EC23.0Hipermelanosis o lentiginosis genética no sindrómicaEC23.1Hipermelanosis o lentiginosis genética sindrómicaEC23.2Albinismo u otros trastornos hipomelanóticos genéticos especificadosEC23.YOtros trastornos genéticos especificados de la pigmentación de la pielEC23.ZTrastornos genéticos de la pigmentación de la piel, sin especificación
Preguntas frecuentes
¿Qué significa el código EC23 en CIE-11?
El código EC23 en la Clasificación Internacional de Enfermedades (CIE-11) corresponde a “Trastornos genéticos de la pigmentación de la piel”. Pertenece al capítulo 14 (Enfermedades de la piel). Este código se utiliza en la codificación clínica para el registro de diagnósticos en hospitales y centros de salud.
¿Cuántos subcódigos tiene EC23?
El código EC23 tiene 5 subcódigos que permiten especificar el diagnóstico con mayor detalle. Los subcódigos van desde EC23.0 hasta EC23.Z.
¿Dónde se usa el código EC23?
El código EC23 se utiliza en el sistema CIE-11 para la codificación al alta hospitalaria, en informes de atención primaria, registros de morbilidad, estadísticas sanitarias y sistemas de información clínica en España y Latinoamérica.
Códigos relacionados
EC10-EC1YSíndromes genéticos con afectación de la pielEC20Trastornos genéticos de la queratinizaciónEC21Defectos genéticos del pelo o del crecimiento del peloEC22Defectos genéticos de las uñas o del crecimiento de las uñasEC30-EC3Zepidermólisis ampollosa genéticaEC40-EC4YTrastornos genéticos por alteración del colágeno, la elastina u otras proteínas de la matriz extracelular de la dermisEC50-EC5YAnomalías especificadas del desarrollo con afectación de la pielEC7YOtros trastornos genéticos o del desarrollo especificados con afectación de la piel
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Aviso: Esta herramienta es orientativa y no sustituye el criterio clínico profesional. En caso de duda, consulte las fuentes oficiales: eCIEMaps (Ministerio de Sanidad) y la OMS (ICD-11).