Buscador CIE-11CIE-11
EC50-EC5Y

Anomalías especificadas del desarrollo con afectación de la piel

Capítulo: 14 — Enfermedades de la piel

Código EC50-EC5Y: Anomalías especificadas del desarrollo con afectación de la piel

El código EC50-EC5Y de la Clasificación Internacional de Enfermedades (CIE-11) corresponde a Anomalías especificadas del desarrollo con afectación de la piel. Este código pertenece al capítulo 14: Enfermedades de la piel. Incluye 2 subcódigos para mayor especificidad diagnóstica. Se relaciona con 8 códigos del mismo grupo.

Sistema de codificación: CIE-11 (Clasificación Internacional de Enfermedades, 11.ª revisión)

Uso clínico: Codificación diagnóstica al alta hospitalaria, atención primaria, informes de morbilidad y estadísticas sanitarias.

Subcódigos de EC50-EC5Y

EC50Alteraciones del desarrollo del ombligoEC5YOtras anomalías especificadas del desarrollo con afectación de la piel

Preguntas frecuentes

¿Qué significa el código EC50-EC5Y en CIE-11?
El código EC50-EC5Y en la Clasificación Internacional de Enfermedades (CIE-11) corresponde a “Anomalías especificadas del desarrollo con afectación de la piel”. Pertenece al capítulo 14 (Enfermedades de la piel). Este código se utiliza en la codificación clínica para el registro de diagnósticos en hospitales y centros de salud.
¿Cuántos subcódigos tiene EC50-EC5Y?
El código EC50-EC5Y tiene 2 subcódigos que permiten especificar el diagnóstico con mayor detalle. Los subcódigos van desde EC50 hasta EC5Y.
¿Dónde se usa el código EC50-EC5Y?
El código EC50-EC5Y se utiliza en el sistema CIE-11 para la codificación al alta hospitalaria, en informes de atención primaria, registros de morbilidad, estadísticas sanitarias y sistemas de información clínica en España y Latinoamérica.

Códigos relacionados

EC10-EC1YSíndromes genéticos con afectación de la pielEC20Trastornos genéticos de la queratinizaciónEC21Defectos genéticos del pelo o del crecimiento del peloEC22Defectos genéticos de las uñas o del crecimiento de las uñasEC23Trastornos genéticos de la pigmentación de la pielEC30-EC3Zepidermólisis ampollosa genéticaEC40-EC4YTrastornos genéticos por alteración del colágeno, la elastina u otras proteínas de la matriz extracelular de la dermisEC7YOtros trastornos genéticos o del desarrollo especificados con afectación de la piel

Artículos relacionados

¿Qué es la CIE-11? Guía completa

Aviso: Esta herramienta es orientativa y no sustituye el criterio clínico profesional. En caso de duda, consulte las fuentes oficiales: eCIEMaps (Ministerio de Sanidad) y la OMS (ICD-11).