Código EC21.0: Defectos genéticos del tallo del pelo
El código EC21.0 de la Clasificación Internacional de Enfermedades (CIE-11) corresponde a Defectos genéticos del tallo del pelo. Este código pertenece al capítulo 14: Enfermedades de la piel. Se relaciona con 6 códigos del mismo grupo.
Sistema de codificación: CIE-11 (Clasificación Internacional de Enfermedades, 11.ª revisión)
Uso clínico: Codificación diagnóstica al alta hospitalaria, atención primaria, informes de morbilidad y estadísticas sanitarias.
Preguntas frecuentes
¿Qué significa el código EC21.0 en CIE-11?
El código EC21.0 en la Clasificación Internacional de Enfermedades (CIE-11) corresponde a “Defectos genéticos del tallo del pelo”. Pertenece al capítulo 14 (Enfermedades de la piel). Este código se utiliza en la codificación clínica para el registro de diagnósticos en hospitales y centros de salud.
¿Dónde se usa el código EC21.0?
El código EC21.0 se utiliza en el sistema CIE-11 para la codificación al alta hospitalaria, en informes de atención primaria, registros de morbilidad, estadísticas sanitarias y sistemas de información clínica en España y Latinoamérica.
Códigos relacionados
EC21.1Síndromes genéticos con alteraciones del tallo del peloEC21.2Alopecia o hipotricosis hereditariasEC21.3Síndromes genéticos con alopecia o hipotricosisEC21.4Hipertricosis genéticaEC21.YOtros defectos genéticos especificados del pelo o del crecimiento del peloEC21.ZDefectos genéticos del pelo o del crecimiento del pelo, sin especificación
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Aviso: Esta herramienta es orientativa y no sustituye el criterio clínico profesional. En caso de duda, consulte las fuentes oficiales: eCIEMaps (Ministerio de Sanidad) y la OMS (ICD-11).