Código LD50-LD5Z: Anomalías de los cromosomas sexuales
El código LD50-LD5Z de la Clasificación Internacional de Enfermedades (CIE-11) corresponde a Anomalías de los cromosomas sexuales. Este código pertenece al capítulo 20: Anomalías del desarrollo. Incluye 9 subcódigos para mayor especificidad diagnóstica. Se relaciona con 10 códigos del mismo grupo.
Sistema de codificación: CIE-11 (Clasificación Internacional de Enfermedades, 11.ª revisión)
Uso clínico: Codificación diagnóstica al alta hospitalaria, atención primaria, informes de morbilidad y estadísticas sanitarias.
Subcódigos de LD50-LD5Z
LD50Anomalías en el número del cromosoma XLD51Anomalías estructurales del cromosoma X, a excepción del síndrome de TurnerLD52Anomalías en el número del cromosoma YLD53Anomalías estructurales del cromosoma YLD54Cariotipo masculino con mosaicismo de cromosomas sexualesLD55Cromosoma X frágilLD56Quimera 46,XX/46,XYLD5YOtras anomalías especificadas de los cromosomas sexualesLD5ZAnomalías de los cromosomas sexuales, sin especificación
Preguntas frecuentes
¿Qué significa el código LD50-LD5Z en CIE-11?
El código LD50-LD5Z en la Clasificación Internacional de Enfermedades (CIE-11) corresponde a “Anomalías de los cromosomas sexuales”. Pertenece al capítulo 20 (Anomalías del desarrollo). Este código se utiliza en la codificación clínica para el registro de diagnósticos en hospitales y centros de salud.
¿Cuántos subcódigos tiene LD50-LD5Z?
El código LD50-LD5Z tiene 9 subcódigos que permiten especificar el diagnóstico con mayor detalle. Los subcódigos van desde LD50 hasta LD5Z.
¿Dónde se usa el código LD50-LD5Z?
El código LD50-LD5Z se utiliza en el sistema CIE-11 para la codificación al alta hospitalaria, en informes de atención primaria, registros de morbilidad, estadísticas sanitarias y sistemas de información clínica en España y Latinoamérica.
Códigos relacionados
LD40Trisomías completas de los autosomasLD41Duplicaciones de los autosomasLD42PoliploidiaLD43Monosomías completas de los autosomasLD44Deleciones de autosomasLD45Disomías uniparentalesLD46Errores de improntaLD47Reordenamientos equilibrados o reordenamientos estructuralesLD7YOtras anomalías cromosómicas especificadas, con exclusión de las mutaciones genéticasLD7ZAnomalías cromosómicas, con exclusión de las mutaciones genéticas, sin especificación
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Aviso: Esta herramienta es orientativa y no sustituye el criterio clínico profesional. En caso de duda, consulte las fuentes oficiales: eCIEMaps (Ministerio de Sanidad) y la OMS (ICD-11).