20 — Anomalías del desarrollo
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LA00-LD0Z — Anomalías estructurales del desarrollo que afectan principalmente a un aparato o sistema corporal
LA00-LA0ZAnomalías estructurales del desarrollo del sistema nerviosoLA00Anencefalia o anomalías afinesLA00.0AnencefaliaLA00.1IniencefaliaLA00.2AcefaliaLA00.3AmielencefaliaLA00.YOtra anencefalia o anomalías afines especificadasLA00.ZAnencefalia o anomalías afines, sin especificaciónLA01CefaloceleLA02Espina bífidaLA02.0Espina bífida quísticaLA02.1Espina bífida abiertaLA02.YOtra espina bífida especificadaLA02.ZEspina bífida, sin especificaciónLA03Malformación de Chiari de tipo IILA04Hidrocefalia congénitaLA04.0Hidrocefalia con estenosis del acueducto de SilvioLA04.YOtra hidrocefalia congénita especificadaLA04.ZHidrocefalia congénita, sin especificaciónLA05Anomalías estructurales del desarrollo prenatal del cerebroLA05.0MicrocefaliaLA05.1MegaloencefaliaLA05.2HoloprosencefaliaLA05.3Agenesia de cuerpo callosoLA05.4ArrinencefaliaLA05.5Migración neuronal anormalLA05.6Trastornos encefaloclásticosLA05.7Malformaciones quísticas cerebralesLA05.8ColpocefaliaLA05.YOtras anomalías estructurales especificadas del desarrollo prenatal del cerebroLA05.ZAnomalías estructurales del desarrollo prenatal del cerebro, sin especificaciónLA06Anomalías estructurales del desarrollo prenatal del cerebeloLA06.0Malformación de Dandy-WalkerLA06.1Hipoplasia o agenesia de hemisferios cerebelososLA06.2Displasia cerebelosa focalLA06.YOtras anomalías estructurales especificadas del desarrollo prenatal del cerebeloLA06.Zestructurales del desarrollo prenatal del cerebelo, sin especificaciónLA07Anomalías estructurales del desarrollo prenatal del conducto neuroentérico, la médula espinal o la columna vertebralLA07.0Síndrome primario de médula ancladaLA07.1DiastematomieliaLA07.2AmieliaLA07.3Siringomielia o hidromielia primariaLA07.4Malformación de Chiari de tipo ILA07.YOtras anomalías estructurales especificadas del desarrollo prenatal del conducto neuroentérico, la médula espinal o la columna vertebralLA07.ZAnomalías estructurales del desarrollo prenatal del conducto neuroentérico, la médula espinal o la columna vertebral, sin especificaciónLA0YOtras anomalías estructurales del desarrollo especificadas del sistema nerviosoLA0ZAnomalías estructurales del desarrollo del sistema nervioso, sin especificaciónLA10-LA1ZAnomalías estructurales del desarrollo del ojo, el párpado o el aparato lagrimalLA10Anomalías estructurales del desarrollo prenatal de los globos ocularesLA10.0MicroftalmiaLA10.1Anoftalmía clínicaLA10.2BuftalmosLA10.3Macroftalmos congénitoLA10.YOtras anomalías estructurales especificadas del desarrollo prenatal de los globos ocularesLA10.Zanomalías estructurales del desarrollo prenatal de los globos oculares, sin especificaciónLA11Anomalías estructurales del desarrollo prenatal del segmento anterior del ojoLA11.0Esclerótica azulLA11.1Anomalías estructurales del desarrollo prenatal de la córneaLA11.2Disgenesia del segmento anteriorLA11.3AniridiaLA11.4Coloboma del irisLA11.5Opacidad corneal congénitaLA11.6Trastornos estructurales de la pupilaLA11.YOtras anomalías estructurales especificadas del desarrollo prenatal del segmento anterior del ojoLA11.ZAnomalías estructurales del desarrollo prenatal del segmento anterior del ojo, sin especificaciónLA12Anomalías estructurales del desarrollo prenatal del cristalino o la zónula ciliarLA12.0Coloboma del cristalinoLA12.1Catarata congénitaLA12.2Afaquia congénitaLA12.3EsferofaquiaLA12.YOtras anomalías estructurales especificadas del desarrollo prenatal del cristalino o la zónula ciliarLA12.ZAnomalías estructurales del desarrollo prenatal del cristalino o la zónula ciliar, sin especificaciónLA13Anomalías estructurales del desarrollo prenatal del segmento posterior del ojoLA13.0Anomalías congénitas del vítreoLA13.1Coloboma de coroides o retinaLA13.2Coloboma de la máculaLA13.3Displasia vitreorretiniana congénitaLA13.5Aneurisma congénito de la retinaLA13.6Malformaciones congénitas de coroidesLA13.7Malformación congénita de la papila ópticaLA13.8Algunas malformaciones congénitas del segmento posterior del ojoLA13.YOtras anomalías estructurales especificadas del desarrollo prenatal del segmento posterior del ojoLA13.ZAnomalías estructurales del desarrollo prenatal del segmento posterior del ojo, sin especificaciónLA14Anomalías estructurales del desarrollo prenatal del párpado, el aparato lagrimal o la órbitaLA14.0Anomalías estructurales del desarrollo prenatal de los párpadosLA14.1Anomalías estructurales del desarrollo prenatal del aparato lagrimalLA14.2Anomalías estructurales del desarrollo prenatal de la órbitaLA14.YOtras anomalías estructurales especificadas del desarrollo prenatal del párpado, el aparato lagrimal o la órbitaLA14.ZAnomalías estructurales del desarrollo prenatal del párpado, el aparato lagrimal o la órbita, sin especificaciónLA1YOtras anomalías estructurales del desarrollo especificadas del ojo, el párpado o el aparato lagrimalLA1ZAnomalías estructurales del desarrollo del ojo, el párpado o el aparato lagrimal, sin especificaciónLA20-LA2ZAnomalías estructurales del desarrollo del oídoLA20Anomalía estructural del aparato de EustaquioLA21Anomalías menores de la orejaLA21.0MacrotiaLA21.1Oreja prominenteLA21.2Oreja de implantación bajaLA21.3Oreja deformeLA21.YOtras anomalías menores especificadas de la orejaLA21.ZAnomalías menores de la oreja, sin especificaciónLA22Anomalías del desarrollo estructural del oído que causan deficiencia auditivaLA22.0MicrotiaLA22.1AnotiaLA22.2Aplasia o hipoplasia del conducto auditivo externoLA22.3Anomalías estructurales del desarrollo de los huesecillos del oídoLA22.4Anomalías estructurales del desarrollo del oído internoLA22.YOtras anomalías del desarrollo estructural especificadas del oído que causan deficiencia auditivaLA22.ZAnomalías del desarrollo estructural del oído que causan deficiencia auditiva, sin especificaciónLA23OtocefaliaLA24Oreja accesoriaLA2YOtras anomalías estructurales del desarrollo especificadas del oídoLA2ZAnomalías estructurales del desarrollo del oído, sin especificaciónLA30-LA5ZAnomalías estructurales del desarrollo de la cara, la boca o los dientesLA30Anomalías estructurales del desarrollo de los dientes y de los tejidos periodontalesLA30.0AnodonciaLA30.1HipodonciaLA30.2OligodonciaLA30.3HiperdonciaLA30.4Anomalías del tamaño o de la forma de los dientesLA30.5Anomalías de la resorción o la caída de los dientesLA30.6Amelogénesis imperfectaLA30.7Displasia de la dentinaLA30.8Dentinogénesis imperfectaLA30.9Odontogénesis imperfectaLA30.YOtras anomalías estructurales especificadas del desarrollo de los dientes y de los tejidos periodontalesLA30.ZAnomalías estructurales del desarrollo de los dientes y de los tejidos periodontales, sin especificaciónLA31Anomalías estructurales del desarrollo de la boca o de la lenguaLA31.0Macroglosia congénitaLA31.1Hipoglosia o aglosiaLA31.2AnquiloglosiaLA31.3MacrostomíaLA31.4MicrostomíaLA31.YOtras anomalías estructurales especificadas del desarrollo de la boca o de la lenguaLA31.ZAnomalías estructurales del desarrollo de la boca o de la lengua, sin especificaciónLA40-LA4ZFisuras labiales, alveolares o palatinasLA40Fisura labialLA41Fisura labial y alveolarLA42Fisura del paladarLA4YOtras fisuras labiales, alveolares o palatinas especificadasLA4ZFisuras labiales, alveolares o palatinas, sin especificaciónLA50Insuficiencia velofaríngea congénitaLA51Fisuras facialesLA52Asimetría facialLA53MacroqueiliaLA54MicroqueiliaLA55Facies comprimidaLA56Síndrome de Pierre RobinLA5YOtras anomalías estructurales del desarrollo especificadas de la cara, la boca o los dientes.LA5ZAnomalías estructurales del desarrollo de la cara, la boca o los dientes, sin especificaciónLA60-LA6ZAnomalías estructurales del desarrollo del cuelloLA60Cuello aladoLA61Tumor esternocleidomastoideo congénitoLA62Tortícolis congénitaLA6YOtras anomalías estructurales del desarrollo especificadas del cuelloLA6ZAnomalías estructurales del desarrollo del cuello, sin especificaciónLA70-LA7ZAnomalías estructurales del desarrollo del sistema respiratorioLA70Anomalías estructurales del desarrollo prenatal de la nariz o la nasofaringeLA70.0ArriniaLA70.1Nariz bífidaLA70.2Atresia de coanasLA70.3Tabique nasal perforado congénitoLA70.YOtras anomalías estructurales especificadas del desarrollo prenatal de la nariz o la nasofaringeLA70.ZAnomalías estructurales del desarrollo prenatal de la nariz o la nasofaringe, sin especificaciónLA71Anomalías estructurales del desarrollo prenatal de la laringeLA71.0Laringomalacia congénitaLA71.1LaringoceleLA71.2Hipoplasia laríngeaLA71.3Estenosis subglótica congénitaLA71.YOtras anomalías estructurales congénitas del desarrollo prenatal de la laringeLA71.ZAnomalías estructurales del desarrollo prenatal de la laringe, sin especificaciónLA72Fisura laringotraqueoesofágicaLA73Anomalías estructurales del desarrollo prenatal de la tráqueaLA73.0Estenosis congénita de la tráqueaLA73.1Traqueomalacia congénitaLA73.YOtras anomalías estructurales especificadas del desarrollo prenatal de la tráqueaLA73.ZAnomalías estructurales del desarrollo prenatal de la tráquea, sin especificaciónLA74Anomalías estructurales del desarrollo prenatal de los bronquiosLA74.0Estenosis o atresia congénita de los bronquiosLA74.1Broncomalacia congénitaLA74.YOtras anomalías estructurales especificadas del desarrollo prenatal de los bronquiosLA74.ZAnomalías estructurales del desarrollo prenatal de los bronquios, sin especificaciónLA75Anomalías estructurales del desarrollo prenatal de los pulmonesLA75.0Lóbulo accesorio de pulmónLA75.1Agenesia de pulmónLA75.2Hipoplasia congénita del pulmónLA75.3Hiperplasia congénita del pulmónLA75.4Malformaciones congénitas de vías respiratorias pulmonaresLA75.5Enfisema lobular congénitoLA75.6Secuestro pulmonar congénitoLA75.YOtras anomalías estructurales especificadas del desarrollo prenatal de los pulmonesLA75.ZAnomalías estructurales del desarrollo prenatal de los pulmones, sin especificaciónLA76Anomalías estructurales del desarrollo prenatal de la pleuraLA77Quiste congénito del mediastinoLA7YOtras anomalías estructurales del desarrollo especificadas del sistema respiratorioLA7ZAnomalías estructurales del desarrollo del sistema respiratorio, sin especificaciónLA80-LA9ZAnomalías estructurales del desarrollo del sistema circulatorioLA80-LA8ZAnomalía del desarrollo estructural del corazón o de los grandes vasosLA80Posición u orientación anómala del corazónLA81Relaciones ventriculares anormalesLA82Situs inversus totalLA83Isomerismo derechoLA84Isomerismo izquierdoLA85Anomalía congénita de una conexión auriculoventricular o ventriculoarterialLA86Anomalía congénita de vena mediastínicaLA87Anomalía congénita de una válvula auriculoventricular o tabique auriculoventricularLA88Anomalía congénita de un ventrículo o el tabique interventricularLA89Corazón funcionalmente univentricularLA8AAnomalía congénita de una válvula ventriculoarterial o las regiones adyacentesLA8BAnomalía congénita de las grandes arterias, incluido el conducto arteriosoLA8CAnomalía congénita de arteria coronariaLA8DAnomalía pericárdica congénitaLA8EAnomalía congénita del tabique interauricularLA8FAnomalía congénita de la aurícula derechaLA8GAnomalía congénita de la aurícula izquierdaLA8YOtra anomalía del desarrollo estructural especificada del corazón o de los grandes vasosLA8ZAnomalía del desarrollo estructural del corazón o de los grandes vasos, sin especificaciónLA90Anomalías estructurales del desarrollo del sistema vascular periféricoLA90.0Malformaciones capilaresLA90.1Malformaciones linfáticasLA90.2Malformaciones venosas periféricasLA90.3Malformaciones arteriovenosas periféricasLA90.4Malformaciones arteriales periféricasLA90.5Fístula arteriovenosa pulmonarLA90.YOtras anomalías especificadas del desarrollo estructural del sistema vascular periféricoLA90.ZAnomalías del desarrollo estructural del sistema vascular periférico, sin especificaciónLA9YOtras anomalías estructurales del desarrollo especificadas del sistema circulatorioLA9ZAnomalías estructurales del desarrollo del sistema circulatorio, sin especificaciónLB00-LB0ZAnomalías estructurales del desarrollo del diafragma, la pared abdominal o el cordón umbilicalLB00Anomalías estructurales del desarrollo prenatal del diafragmaLB00.0Hernia diafragmática congénitaLB00.1Ausencia de diafragmaLB00.YOtras anomalías estructurales especificadas del desarrollo prenatal del diafragmaLB00.ZAnomalías estructurales del desarrollo prenatal del diafragma, sin especificaciónLB01OnfaloceleLB02GastrosquisisLB03Anomalías estructurales del desarrollo prenatal del cordón umbilicalLB03.0Restos o quistes de conducto alantoideoLB03.1arteria umbilical únicaLB03.YOtras anomalías estructurales especificadas del desarrollo prenatal del cordón umbilicalLB03.ZAnomalías estructurales del desarrollo prenatal del cordón umbilical, sin especificaciónLB0YOtras anomalías estructurales del desarrollo especificadas del diafragma, la pared abdominal o el cordón umbilicalLB0ZAnomalías estructurales del desarrollo del diafragma, la pared abdominal o el cordón umbilical, sin especificaciónLB10-LB1ZAnomalías estructurales del desarrollo del tubo digestivoLB10Anomalías estructurales del desarrollo prenatal de las glándulas y conductos salivalesLB11Divertículo congénito de faringeLB12Anomalías estructurales del desarrollo del esófagoLB12.0Membranas o anillos esofágicos congénitosLB12.1Atresia del esófagoLB12.2Fístula esofágica sin atresiaLB12.3Estenosis congénita de esófagoLB12.4Divertículo esofágico congénito.LB12.5Dilatación congénita de esófagoLB12.YOtras anomalías estructurales especificadas del desarrollo del esófagoLB12.ZAnomalías estructurales del desarrollo del esófago, sin especificaciónLB13Anomalías estructurales del desarrollo del estómagoLB13.0Estenosis hipertrófica congénita del píloroLB13.1Hernia hiatal congénitaLB13.2Membrana antral congénitaLB13.YOtras anomalías estructurales especificadas del desarrollo del estómagoLB13.ZAnomalías estructurales del desarrollo del estómago, sin especificaciónLB14Anomalías estructurales del desarrollo del duodenoLB15Anomalías estructurales del desarrollo prenatal del intestino delgadoLB15.0Divertículo de MeckelLB15.1Atresia de intestino delgadoLB15.2Intestino corto congénitoLB15.3Diverticulitis congénita del intestino delgadoLB15.4Diverticulosis congénita del intestino delgadoLB15.5Divertículo congénito del intestino delgadoLB15.YOtras anomalías estructurales especificadas del desarrollo prenatal del intestino delgadoLB15.ZAnomalías estructurales del desarrollo prenatal del intestino delgado, sin especificaciónLB16Anomalías estructurales del desarrollo del intestino gruesoLB16.0Ausencia, atresia o estenosis congénitas del intestino gruesoLB16.1Enfermedad de HirschsprungLB16.2Ganglionosis inmadura del intestino gruesoLB16.3Hipoganglionosis congénita del intestino gruesoLB16.YOtras anomalías estructurales especificadas del desarrollo del intestino gruesoLB16.ZAnomalías estructurales del desarrollo del intestino grueso, sin especificaciónLB17Anomalías estructurales del desarrollo prenatal del conducto analLB17.0Malformaciones anorrectalesLB17.1Ano ectópicoLB17.2Cloaca persistenteLB17.3Extrofia cloacalLB17.4Surco perinealLB17.YOtras anomalías estructurales especificadas del desarrollo prenatal del conducto analLB17.ZAnomalías estructurales del desarrollo prenatal del conducto anal, sin especificaciónLB18Anomalías congénitas de la fijación intestinalLB1YOtras anomalías estructurales del desarrollo especificadas del tubo digestivoLB1ZAnomalías estructurales del desarrollo del tubo digestivo, sin especificaciónLB20-LB2ZAnomalías estructurales del desarrollo del hígado, las vías biliares, el páncreas o el bazoLB20Anomalías estructurales del desarrollo prenatal de la vesícula biliar, los conductos biliares o el hígadoLB20.0Anomalías estructurales del desarrollo prenatal del hígadoLB20.1Anomalías estructurales del desarrollo prenatal de la vesícula biliarLB20.2Anomalías estructurales del desarrollo prenatal de los conductos biliaresLB20.YOtras anomalías estructurales especificadas del desarrollo prenatal de la vesícula biliar, los conductos biliares o el hígadoLB20.ZAnomalías estructurales del desarrollo prenatal de la vesícula biliar, los conductos biliares o el hígado, sin especificaciónLB21Anomalías estructurales del desarrollo prenatal del páncreasLB21.0Páncreas anularLB21.1Páncreas divididoLB21.2Páncreas accesorioLB21.3Agenesia-aplasia de páncreasLB21.4Agenesia parcial del páncreasLB21.5Hipoplasia del páncreasLB21.YOtras anomalías estructurales especificadas del desarrollo prenatal del páncreasLB21.ZAnomalías estructurales del desarrollo prenatal del páncreas, sin especificaciónLB22Anomalías estructurales del desarrollo prenatal del bazoLB22.0Asplenia congénitaLB22.1PoliespleniaLB22.2Bazo ectópicoLB22.YOtras anomalías estructurales especificadas del desarrollo prenatal del bazoLB22.ZAnomalías estructurales del desarrollo prenatal del bazo, sin especificaciónLB2YOtras anomalías estructurales del desarrollo especificadas del hígado, las vías biliares, el páncreas o el bazoLB2ZAnomalías estructurales del desarrollo del hígado, las vías biliares, el páncreas o el bazo, sin especificaciónLB30-LB3ZAnomalías estructurales del desarrollo del aparato urinarioLB30Anomalías estructurales del desarrollo prenatal de los riñonesLB30.0Agenesia renal u otros defectos por reducción del riñónLB30.1Displasia renalLB30.2Quiste renal único congénitoLB30.3Disgenesia tubular renalLB30.4OligomeganefroniaLB30.5riñón supernumerarioLB30.6Anomalía de fusión de los riñonesLB30.7Riñón pélvico o ectópicoLB30.8Espongiosis medular renalLB30.9Displasia renal multiquísticaLB30.YOtras anomalías estructurales especificadas del desarrollo prenatal de los riñonesLB30.ZAnomalías estructurales del desarrollo prenatal de los riñones, sin especificaciónLB31Anomalías estructurales del desarrollo de las vías urinariasLB31.0Hidronefrosis congénitaLB31.1Megauréter primario congénitoLB31.2Obstrucción fetal de vías urinarias bajasLB31.3Extrofia de la vejiga urinariaLB31.4Divertículo congénito de la vejiga urinariaLB31.5Duplicación de uretraLB31.6Megalouretra congénitaLB31.7Megavejiga y megauréterLB31.8Atresia o estenosis de uréterLB31.9Agenesia de uréterLB31.ADuplicación del uréterLB31.BPosición anómala del uréterLB31.CAusencia congénita de vejiga o de uretraLB31.DReflujo vesicoureterorrenal congénitoLB31.YOtras anomalías estructurales especificadas del desarrollo de las vías urinariasLB31.ZAnomalías estructurales del desarrollo de las vías urinarias, sin especificaciónLB3YOtras anomalías estructurales del desarrollo especificadas del aparato urinarioLB3ZAnomalías estructurales del desarrollo del aparato urinario, sin especificaciónLB40-LB4ZAnomalías estructurales del desarrollo del aparato genital femeninoLB40Anomalías estructurales del desarrollo prenatal de la vulvaLB40.0Ausencia de la vulvaLB40.1Quiste embrionario de la vulvaLB40.2Fusión de labios vaginalesLB40.YOtras anomalías estructurales especificadas del desarrollo prenatal de la vulvaLB40.ZAnomalías estructurales del desarrollo prenatal de la vulva, sin especificaciónLB41Anomalías estructurales del desarrollo prenatal del clítorisLB41.0Agenesia del clítorisLB41.1Duplicación de clítorisLB41.2ClitoromegaliaLB41.YOtras anomalías estructurales especificadas del desarrollo prenatal del clítorisLB41.ZAnomalías estructurales del desarrollo prenatal del clítoris, sin especificaciónLB42Anomalías estructurales del desarrollo prenatal de la vaginaLB42.0Agenesia vaginalLB42.1Vagina tabicadaLB42.2Fístula rectovaginal congénitaLB42.3Anillo himeneal estrechoLB42.4Himen imperforadoLB42.5Estenosis o atresia de la vaginaLB42.YOtras anomalías estructurales especificadas del desarrollo prenatal de la vaginaLB42.ZAnomalías estructurales del desarrollo prenatal de la vagina, sin especificaciónLB43Anomalías estructurales del desarrollo prenatal del cuello uterinoLB43.0Quiste embrionario de cuello uterinoLB43.1Agenesia o aplasia del cuello uterinoLB43.YOtras anomalías estructurales especificadas del desarrollo prenatal del cuello uterinoLB43.ZAnomalías estructurales del desarrollo prenatal del cuello uterino, sin especificaciónLB44Anomalías estructurales del desarrollo prenatal del útero, a excepción del cuello uterinoLB44.0Agenesia o aplasia del cuerpo uterinoLB44.1Hipoplasia del úteroLB44.2Útero unicorneLB44.3Útero bicorneLB44.4Útero tabicadoLB44.5Fístulas congénitas entre el útero, el tubo digestivo y las vías urinariasLB44.6Síndrome de malformación uterovaginal por dietilestilbestrolLB44.YOtras anomalías estructurales especificadas del desarrollo prenatal del útero, a excepción del cuello uterinoLB44.ZAnomalías estructurales del desarrollo prenatal del útero, a excepción del cuello uterino, sin especificaciónLB45Anomalías estructurales del desarrollo prenatal de los ovarios, las trompas de Falopio o los ligamentos anchosLB45.0Ausencia congénita de ovarioLB45.1Disgenesia gonadal 46,XXLB45.2Quiste ovárico congénitoLB45.3Torsión congénita de ovarioLB45.4Ovario accesorioLB45.5Ausencia congénita de trompa de FalopioLB45.6Atresia de trompa de FalopioLB45.7Trompa de Falopio accesoriaLB45.8Quiste embrionario de trompa de FalopioLB45.9Quiste embrionario del ligamento anchoLB45.YOtras anomalías estructurales especificadas del desarrollo prenatal de los ovarios, las trompas de Falopio o los ligamentos anchosLB45.ZAnomalías estructurales del desarrollo prenatal de los ovarios, las trompas de Falopio o los ligamentos anchos, sin especificaciónLB4YOtras anomalías estructurales del desarrollo especificadas del aparato genital femeninoLB4ZAnomalías estructurales del desarrollo del aparato genital femenino, sin especificaciónLB50-LB5ZAnomalías estructurales del desarrollo del aparato genital masculinoLB50Micropene o agenesia de peneLB51Anorquidia o microrquidiaLB52CriptorquidiaLB52.0Testículo ectópicoLB52.1Criptorquidia unilateralLB52.2Criptorquidia bilateralLB52.YOtra criptorquidia especificadaLB52.ZCriptorquidia, sin especificaciónLB53HipospadiasLB53.0Hipospadias balánicoLB53.1Hipospadias peneanoLB53.2Hipospadias penoescrotalLB53.3Hipospadias escrotalLB53.4Hipospadias perinealLB53.YOtras hipospadias especificadasLB53.ZHipospadias, sin especificaciónLB54Encordamiento congénito del peneLB55EpispadiasLB56Escroto bífidoLB57Agenesia del conducto deferenteLB58PoliorquidiaLB59Hipoplasia de testículos o escrotoLB5YOtras anomalías estructurales del desarrollo especificadas del aparato genital masculinoLB5ZAnomalías estructurales del desarrollo del aparato genital masculino, sin especificaciónLB60-LB6ZAnomalías estructurales del desarrollo de la mamaLB60Aplasia mamariaLB61Ausencia de pezónLB62Mamas supernumerariasLB63Pezón supernumerarioLB6YOtras anomalías estructurales del desarrollo especificadas de la mamaLB6ZAnomalías estructurales del desarrollo de la mama, sin especificaciónLB70-LB9ZAnomalías estructurales del desarrollo del esqueletoLB70Anomalías del desarrollo estructural del cráneoLB70.0CraneosinostosisLB70.1Huesos wormianosLB70.2Silla turca en forma de JLB70.3MacrocefaliaLB70.YOtras anomalías del desarrollo estructural especificadas del del cráneoLB70.ZAnomalías del desarrollo estructural del cráneo, sin especificaciónLB71Anomalías estructurales del desarrollo de los huesos facialesLB71.0HipotelorismoLB71.1HipertelorismoLB71.YOtras anomalías estructurales especificadas del desarrollo de los huesos facialesLB71.ZAnomalías estructurales del desarrollo de los huesos faciales, sin especificaciónLB72Anomalías del desarrollo estructural de la cintura escapularLB72.0Costilla cervicalLB72.1Deformidad de SprengelLB72.2Deformación de la escápulaLB72.YOtras anomalías especificadas del desarrollo estructural de la cintura escapularLB72.ZAnomalías del desarrollo estructural de la cintura escapular, sin especificaciónLB73Anomalías del desarrollo estructural de la columna vertebral o del esqueleto torácicoLB73.0Disrafismo espinal ocultoLB73.1Anomalías estructurales del desarrollo prenatal de la pared torácicaLB73.2Anomalías estructurales del desarrollo de la columna vertebralLB73.YOtras anomalías estructurales especificadas del desarrollo de la columna vertebral o del esqueleto torácicoLB73.ZAnomalías estructurales del desarrollo de la columna vertebral o del esqueleto torácico, sin especificaciónLB74Anomalías estructurales del desarrollo de la cintura pélvicaLB74.0Displasia congénita de la caderaLB74.1Subluxación congénita de la caderaLB74.2Cadera inestableLB74.3Coxa vara congénitaLB74.4Coxa valga congénitaLB74.5Sínfisis púbica ensanchadaLB74.YOtras anomalías estructurales especificadas del desarrollo de la cintura pélvicaLB74.ZAnomalías estructurales del desarrollo de la cintura pélvica, sin especificaciónLB75BraquidactiliaLB75.0Braquidactilia de la manoLB75.1Braquidactilia del pieLB75.2Simbraquidactilia de manos o piesLB75.YOtra braquidactilia especificadaLB75.ZBraquidactilia, sin especificaciónLB76Pulgar trifalángicoLB77HiperfalangiaLB78PolidactiliaLB78.0Polidactilia del pulgarLB78.1PolisindactiliaLB78.2Polidactilia postaxial de la manoLB78.3Polidactilia del pieLB78.YOtra polidactilia especificadaLB78.ZPolidactilia, sin especificaciónLB79SindactiliaLB79.0Dedos de la mano fusionadosLB79.1Membrana interdigital de la manoLB79.2Dedos del pie fusionadosLB79.3Membrana interdigital del pieLB79.YOtra sindactilia especificadaLB79.ZSindactilia, sin especificaciónLB80-LB81.ZDeformidades congénitas de los dedosLB80Deformidades congénitas de los dedos de la manoLB81Deformidades congénitas de los dedos del pieLB90Anomalías articulares congénitasLB90.0Sinostosis húmero-radio-cubitalLB90.1Sinostosis húmero radialLB90.2Sinostosis húmero cubitalLB90.3Sinostosis radio cubitalLB90.4Deformidad de MadelungLB90.5Hipocratismo digital congénitoLB90.6Sinostosis tibio peroneaLB90.7Codo valgoLB90.8Codo varoLB90.YOtras anomalías articulares congénitas especificadasLB90.ZAnomalías articulares congénitas, sin especificaciónLB91Luxación congénita del hombroLB92Luxación congénita del codoLB93Luxación congénita de la rodillaLB93.0Rodilla recurvada congénitaLB93.1Rodilla flexionada congénitaLB93.YOtra luxación congénita especificada de la rodillaLB93.ZLuxación congénita de la rodilla, sin especificaciónLB94Luxación congénita de la rótulaLB95Aplasia o hipoplasia de rótulaLB96Curvatura congénita de huesos largosLB96.0Curvatura congénita del fémurLB96.1Curvatura congénita de la tibiaLB96.YOtra curvatura congénita especificada de huesos largosLB96.ZCurvatura congénita de huesos largos, sin especificaciónLB97Crecimiento excesivo de las extremidadesLB97.0Macrodactilia de la manoLB97.1Macrodactilia de dedos del pieLB97.2Hipertrofia de extremidad superiorLB97.3Hipertrofia de extremidad inferiorLB97.YOtro crecimiento excesivo especificado de las extremidadesLB97.ZCrecimiento excesivo de las extremidades, sin especificaciónLB98Deformidades congénitas de los piesLB98.0Deformidades congénitas del pie en varoLB98.1pie plano congénitoLB98.2Deformidades congénitas del pie en valgoLB98.3Pie cavo congénitoLB98.4Astrágalo vertical congénitoLB98.5Dedo en martillo congénito del pieLB98.YOtras deformidades congénitas especificadas de los piesLB98.ZDeformidades congénitas de los pies, sin especificaciónLB99Defectos por reducción de la extremidad superiorLB99.0Amelia de la extremidad superiorLB99.1Agenesia o hipoplasia del húmeroLB99.2Hemimelia radialLB99.3Hemimelia cubitalLB99.4Ausencia congénita del brazo o del antebrazo con mano presenteLB99.5Ausencia congénita del antebrazo y de la manoLB99.6AquiriaLB99.7Adactilia de la manoLB99.8Mano hendidaLB99.YOtros defectos especificados por reducción de extremidad superiorLB99.ZDefectos por reducción de extremidad superior, sin especificaciónLB9ADefectos por reducción de la extremidad inferiorLB9A.0Amelia de la extremidad inferiorLB9A.1Hemimelia de la tibiaLB9A.2Hemimelia del peronéLB9A.3Ausencia congénita del muslo o de la pierna, con pie presenteLB9A.4ApodiaLB9A.5Adactilia del pieLB9A.6Pie hendidoLB9A.7Ausencia congénita de la pierna y del pieLB9A.8Agenesia o hipoplasia femoralLB9A.YOtros defectos especificados por reducción de la extremidad inferiorLB9A.ZDefectos por reducción de la extremidad inferior, sin especificaciónLB9BDefectos por reducción de las extremidades superiores e inferioresLB9YOtras anomalías estructurales del desarrollo especificadas del esqueletoLB9ZAnomalías estructurales del desarrollo del esqueleto, sin especificaciónLC00-LC7ZAnomalías estructurales del desarrollo de la pielLC00-LC0YHamartomas congénitos de la epidermis y los apéndices epidérmicosLC00Hamartoma epidérmico queratinocíticoLC01Hamartoma pilosebáceoLC02Hamartoma epidérmico complejoLC0YOtros hamartomas congénitos especificados de la epidermis y los apéndices epidérmicosLC10-LC1YAnomalías del desarrollo de la pigmentación cutáneaLC10Melanocitosis dérmicaLC1YOtras anomalías especificadas del desarrollo de la pigmentación cutáneaLC20-LC2YHamartomas derivados del tejido conjuntivo dérmicoLC20Hamartoma de tejido conjuntivoLC2YOtros hamartomas especificados derivados del tejido conjuntivo dérmicoLC30-LC31Defectos del desarrollo del pelo o las uñasLC30Defectos del desarrollo o del crecimiento del peloLC31Defectos del desarrollo del aparato unguealLC40Quiste dermoideLC50-LC5ZAnomalías del desarrollo de la vasculatura cutáneaLC50Malformaciones vasculares capilares del desarrollo de la pielLC51Anomalías del desarrollo de las venas cutáneasLC52Malformaciones vasculares complejas o combinadas del desarrollo que afectan la pielLC5YOtras anomalías especificadas del desarrollo de la vasculatura cutáneaLC5ZAnomalías del desarrollo de la vasculatura cutánea, sin especificaciónLC60-LC60Anomalías congénitas del desarrollo de la pielLC60Aplasia cutánea congénitaLC7YOtras anomalías estructurales del desarrollo especificadas de la pielLC7ZAnomalías estructurales del desarrollo de la piel, sin especificaciónLC80-LC8ZAnomalías estructurales del desarrollo de las glándulas suprarrenalesLC80Hipoplasia suprarrenal congénitaLC8YOtras anomalías estructurales del desarrollo especificadas de las glándulas suprarrenalesLC8ZAnomalías estructurales del desarrollo de las glándulas suprarrenales, sin especificaciónLD0YOtras anomalías estructurales especificadas del desarrollo que afectan principalmente a un aparato o sistema corporalLD0ZAnomalías estructurales del desarrollo que afectan principalmente a un aparato o sistema corporal, sin especificación
LD20-LD2Z — Anomalías o síndromes múltiples del desarrollo
LD20Síndromes con anomalías del sistema nervioso central como característica destacadaLD20.0Síndromes con anomalías cerebelosas como característica destacadaLD20.00Síndrome de JoubertLD20.01Hipoplasia pontocerebelosaLD20.0YOtros síndromes especificados con anomalías cerebelosas como característica destacadaLD20.0ZSíndromes con anomalías cerebelosas como característica destacada, sin especificaciónLD20.1Síndromes con lisencefalia como característica destacadaLD20.2Síndromes con microcefalia como característica destacadaLD20.3Síndromes con holoprosencefalia como característica destacadaLD20.4Síndromes con calcificaciones cerebrales como característica principalLD20.YOtros síndromes especificados con anomalías del sistema nervioso central como característica destacadaLD20.ZSíndromes con anomalías del sistema nervioso central como característica destacada, sin especificaciónLD21Síndromes con anomalías oculares como característica destacadaLD21.0Síndrome con microftalmos como característica destacadaLD21.YOtro síndrome especificado con anomalías oculares como característica destacadaLD21.ZSíndrome con anomalías oculares como característica destacada, sin especificaciónLD22Síndromes con anomalías dentales como característica destacadaLD23Síndromes con anomalías vasculares como característica destacadaLD24Síndromes con anomalías esqueléticas como característica destacadaLD24.0Síndromes con micromeliaLD24.00AcondroplasiaLD24.01HipocondroplasiaLD24.02Displasia tanatofóricaLD24.03Displasia diastróficaLD24.04Condrodisplasia punteadaLD24.0YOtros síndromes especificados con micromeliaLD24.0ZSíndromes con micromelia, sin especificaciónLD24.1Osteopatías con aumento de la densidad óseaLD24.10OsteopetrosisLD24.11OsteopoiquilosisLD24.1YOtras osteopatías especificadas con aumento de la densidad óseaLD24.1ZOsteopatías con aumento de la densidad ósea, sin especificaciónLD24.2Osteopatías con desarrollo desorganizado de componentes esqueléticosLD24.20Osteocondromas múltiplesLD24.21Exostosis con anetodermia y braquidactilia de tipo ELD24.22QuerubismoLD24.23Enfermedad de Yunis-VaronLD24.2YOtras osteopatías especificadas con desarrollo desorganizado de componentes esqueléticosLD24.2ZOsteopatías con desarrollo desorganizado de componentes esqueléticos, sin especificaciónLD24.3Displasia espondiloepifisaria o espondiloepimetafisariaLD24.4Displasias espondilometafisariasLD24.5Displasias espondilodisplásicasLD24.50AcondrogénesisLD24.51HipocondrogénesisLD24.5YOtras displasias espondilodisplásicas especificadasLD24.5ZDisplasias espondilodisplásicas, sin especificaciónLD24.6Displasia epifisaria múltiple o seudoacondroplasiaLD24.60SeudoacondroplasiaLD24.61Displasias epifisarias múltiplesLD24.6YOtra displasia epifisaria múltiple o seudoacondroplasia especificadaLD24.7Displasias metafisarias múltiplesLD24.8Displasias acromélicasLD24.80Síndrome de Langer-GiedionLD24.8YOtras displasias acromélicas especificadasLD24.8ZDisplasias acromélicas, sin especificaciónLD24.9Displasias acromesomélicasLD24.ADisplasias mesomélicas o rizomesomélicasLD24.BSíndromes de costillas cortasLD24.B0Síndrome de costillas cortas y polidactiliaLD24.B1Distrofia torácica asfixianteLD24.BYOtros síndromes de costillas cortas especificadosLD24.BZSíndromes de costillas cortas, sin especificaciónLD24.CDisplasias con huesos curvosLD24.DDisplasias con huesos delgadosLD24.EDisplasias óseas con luxaciones articulares múltiplesLD24.FOsificación progresiva de piel, musculatura esquelética, fascias, tendones o ligamentosLD24.GCraneosinostosis sindrómicasLD24.G0Síndrome de PfeifferLD24.G1Enfermedad de CrouzonLD24.G2Síndrome de ApertLD24.GYOtras craneosinostosis sindrómicas especificadasLD24.GZCraneosinostosis sindrómicas, sin especificaciónLD24.HDisostosis con afectación vertebral y costal predominanteLD24.JDisostosis rotulianasLD24.J0Síndrome de uña y rótulaLD24.JYOtras disostosis rotulianas especificadasLD24.JZDisostosis rotulianas, sin especificaciónLD24.KEnfermedades genéticas del hueso con disminución de la densidad óseaLD24.K0Osteogénesis imperfectaLD24.KYOtras enfermedades genéticas especificadas del hueso con disminución de la densidad óseaLD24.KZOsteopatías genéticas del hueso con disminución de la densidad ósea, sin especificaciónLD24.YOtros síndromes especificados con anomalías esqueléticas como característica destacadaLD24.ZSíndromes con anomalías esqueléticas como una característica destacada, sin especificaciónLD25Síndromes con anomalías de la cara o de las extremidades como característica destacadaLD25.0Síndrome de anomalías oromandibulares y de extremidadesLD25.00Síndrome orofaciodigitalLD25.0YOtro síndrome especificado de anomalías oromandibulares y de extremidadesLD25.0ZSíndrome de anomalías oromandibulares y de extremidades, sin especificaciónLD25.1Síndromes frontootopalatodigitalesLD25.2Disostosis acrofacialesLD25.3Disostosis craneofacialesLD25.YOtros síndromes especificados con anomalías de la cara o de las extremidades como característica destacadaLD25.ZSíndromes con anomalías de la cara o de las extremidades como característica destacada, sin especificaciónLD26Síndromes con anomalías de las extremidades como característica destacadaLD26.0Defectos combinados por reducción de las extremidades superiores e inferioresLD26.1Braquidactilias complejasLD26.2Síndromes con duplicación de extremidades, polidactilia, sindactilia o trifalangismoLD26.3Síndromes con sinostosis de extremidadesLD26.4Síndromes de artrogriposisLD26.40Síndrome de pterigio múltipleLD26.41Artrogriposis múltiple congénitaLD26.4YOtros síndromes de artrogriposis especificadosLD26.4ZSíndromes de artrogriposis, sin especificaciónLD26.5Anillos de constricciónLD26.6Síndromes óseos vasculares congénitosLD26.60Síndrome angioosteohipertróficoLD26.6YOtros síndromes óseos vasculares congénitos especificadosLD26.6ZSíndromes óseos vasculares congénitos, sin especificaciónLD26.YOtros síndromes especificados con anomalías de las extremidades como característica destacadaLD26.ZSíndromes con anomalías de las extremidades como característica destacada, sin especificaciónLD27Síndromes con anomalías cutáneas o mucosas como característica destacadaLD27.0Síndromes de displasia ectodérmicaLD27.00Incontinencia pigmentariaLD27.01Síndrome de Cronkhite-CanadaLD27.02Displasia ectodérmica hipohidróticaLD27.03Displasia ectodérmica hidrótica de tipo CloustonLD27.0YOtros síndromes de displasia ectodérmica especificadosLD27.0ZSíndromes de displasia ectodérmica, sin especificaciónLD27.1Xerodermia pigmentosaLD27.2Ictiosis sindrómicaLD27.3Síndromes genéticos con hipertricosisLD27.4Síndromes genéticos con afectación de las uñasLD27.5Síndromes hamartoneoplásicos genéticos con afectación de la pielLD27.6Lipodistrofia genéticaLD27.60Lipodistrofia generalizada congénitaLD27.6ZLipodistrofia genética, sin especificaciónLD27.YOtros síndromes especificados con anomalías cutáneas o mucosas como característica destacadaLD27.ZSíndromes con anomalías cutáneas o mucosas como característica destacada, sin especificaciónLD28Síndromes con afectación del tejido conjuntivo como característica destacadaLD28.0Síndrome de Marfan y trastornos relacionadosLD28.00Aracnodactilia contractural congénitaLD28.01Síndrome de MarfanLD28.0YOtro síndrome de Marfan y trastornos relacionados especificadoLD28.0ZSíndrome de Marfan y trastornos relacionados, sin especificaciónLD28.1Síndrome de Ehlers-DanlosLD28.10Síndrome de Ehlers-Danlos clásicoLD28.1YOtros tipos especificados del síndrome de Ehlers-DanlosLD28.1ZSíndrome de Ehlers-Danlos, sin especificaciónLD28.2Piel laxa determinada genéticamenteLD28.YOtros síndromes especificados con afectación del tejido conjuntivo como característica destacadaLD28.ZSíndromes con afectación del tejido conjuntivo como característica destacada, sin especificaciónLD29Síndromes con obesidad como característica destacadaLD2ATrastornos del desarrollo sexualLD2A.0Trastorno ovotesticular del desarrollo sexualLD2A.1Disgenesia gonadal 46,XYLD2A.2Agenesia testicularLD2A.3Trastorno del desarrollo sexual 46,XY por defecto del metabolismo de la testosteronaLD2A.4Trastorno del desarrollo sexual 46,XY por resistencia a los andrógenosLD2A.YOtros trastornos del desarrollo sexual especificadosLD2A.ZTrastornos del desarrollo sexual, sin especificaciónLD2BSíndromes con envejecimiento prematuro aparente como característica destacadaLD2CSíndromes de sobrecrecimientoLD2DFacomatosis o síndromes hamartoneoplásicosLD2D.0Síndrome de Peutz-JeghersLD2D.1NeurofibromatosisLD2D.10Neurofibromatosis de tipo 1LD2D.11Neurofibromatosis de tipo 2LD2D.12Neurofibromatosis de tipo 3LD2D.1YOtras neurofibromatosis especificadasLD2D.1ZNeurofibromatosis, sin especificaciónLD2D.2Esclerosis tuberosaLD2D.3Síndrome de GardnerLD2D.4Síndrome de GorlinLD2D.YOtras facomatosis o síndromes hamartoneoplásicos especificadosLD2D.ZFacomatosis o síndromes hamartoneoplásicos, sin especificaciónLD2ESíndromes con anomalías estructurales por errores congénitos del metabolismoLD2FSíndromes con múltiples anomalías estructurales, sin afectación predominante de un aparato o sistema corporalLD2F.0Embriofetopatías relacionadas con tóxicos o medicamentosLD2F.00Síndrome de alcoholismo fetalLD2F.01Síndrome hidantoínico fetalLD2F.02Embriofetopatía por anticoagulantes oralesLD2F.03Trastorno del espectro fetal por valproatoLD2F.0YOtras embriofetopatías especificadas relacionadas con tóxicos o medicamentosLD2F.0ZEmbriofetopatías relacionadas con tóxicos o medicamentos, sin especificaciónLD2F.1Síndromes con múltiples anomalías estructurales de origen no ambientalLD2F.10Síndrome del abdomen en ciruela pasaLD2F.11Asociación VATERLD2F.12SirenomeliaLD2F.13Síndrome de Meckel-GruberLD2F.14Asociación MURCSLD2F.15Síndrome de NoonanLD2F.16Displasia otomandibularLD2F.1YOtros síndromes especificados con múltiples anomalías estructurales de origen no ambientalLD2F.1ZSíndromes con múltiples anomalías estructurales de origen no ambiental, sin especificaciónLD2F.YOtros síndromes especificados con múltiples anomalías estructurales, sin afectación predominante de un aparato o sistema corporalLD2F.ZSíndromes con múltiples anomalías estructurales, sin afectación predominante de un aparato o sistema corporal, sin especificaciónLD2GGemelos unidosLD2HSordera genética sindrómicaLD2H.0Síndrome de FraserLD2H.1Neuropatía con hipoacusiaLD2H.2Sordera progresiva con fijación del estriboLD2H.3Síndrome de Waardenburg-ShahLD2H.4Síndrome de UsherLD2H.YOtra sordera genética sindrómica especificadaLD2H.ZSordera genética sindrómica, sin especificaciónLD2YOtras anomalías o síndromes múltiples del desarrolloLD2ZAnomalías o síndromes múltiples del desarrollo, sin especificación
LD40-LD7Z — Anomalías cromosómicas, con exclusión de las mutaciones genéticas
LD40Trisomías completas de los autosomasLD40.0Trisomía 21 completaLD40.1Trisomía 13 completaLD40.2Trisomía 18 completaLD40.YOtras trisomías completas especificadas de los autosomasLD40.ZTrisomías completas de los autosomas, sin especificaciónLD41Duplicaciones de los autosomasLD41.0Duplicaciones del cromosoma 1LD41.00Duplicaciones del brazo largo del cromosoma 1LD41.01Duplicaciones del brazo corto del cromosoma 1LD41.0YOtras duplicaciones especificadas del cromosoma 1LD41.0ZDuplicaciones del cromosoma 1, sin especificaciónLD41.1Duplicaciones del cromosoma 2LD41.10Duplicaciones del brazo largo del cromosoma 2LD41.11Duplicaciones del brazo corto del cromosoma 2LD41.1YOtras duplicaciones especificadas del cromosoma 2LD41.1ZDuplicaciones del cromosoma 2, sin especificaciónLD41.2Duplicaciones del cromosoma 3LD41.20Duplicaciones del brazo largo cromosoma 3LD41.21Duplicaciones del brazo corto del cromosoma 3LD41.2YOtras duplicaciones especificadas del cromosoma 3LD41.2ZDuplicaciones del cromosoma 3, sin especificaciónLD41.3Duplicaciones del cromosoma 4LD41.30Duplicaciones del brazo largo del cromosoma 4LD41.31Duplicaciones del brazo corto del cromosoma 4LD41.3YOtras duplicaciones especificadas del cromosoma 4LD41.3ZDuplicaciones del cromosoma 4, sin especificaciónLD41.4Duplicaciones del cromosoma 5LD41.40Duplicaciones del brazo largo del cromosoma 5LD41.41Duplicaciones del brazo corto del cromosoma 5LD41.4YOtras duplicaciones especificadas del cromosoma 5LD41.4ZDuplicaciones del cromosoma 5, sin especificaciónLD41.5Duplicaciones del cromosoma 6LD41.50Duplicaciones del brazo largo del cromosoma 6LD41.51Duplicaciones del brazo corto del cromosoma 6LD41.5YOtras duplicaciones especificadas del cromosoma 6LD41.5ZDuplicaciones del cromosoma 6, sin especificaciónLD41.6Duplicaciones del cromosoma 7LD41.60Duplicaciones del brazo largo del cromosoma 7LD41.61Duplicaciones del brazo corto del cromosoma 7LD41.6YOtras duplicaciones especificadas del cromosoma 7LD41.6ZDuplicaciones del cromosoma 7, sin especificaciónLD41.7Duplicaciones del cromosoma 8LD41.70Duplicaciones del brazo largo del cromosoma 8LD41.71Duplicaciones del brazo corto del cromosoma 8LD41.7Yotras duplicaciones especificadas del cromosoma 8LD41.7ZDuplicaciones del cromosoma 8, sin especificaciónLD41.8Duplicaciones del cromosoma 9LD41.80Duplicaciones del brazo largo del cromosoma 9LD41.81Duplicaciones del brazo corto del cromosoma 9LD41.8YOtras duplicaciones especificadas del cromosoma 9LD41.8ZDuplicaciones del cromosoma 9, sin especificaciónLD41.9Duplicaciones del cromosoma 10LD41.90Duplicaciones del brazo largo del cromosoma 10LD41.91Duplicaciones del brazo corto del cromosoma 10LD41.9YOtras duplicaciones especificadas del cromosoma 10LD41.9ZDuplicaciones del cromosoma 10, sin especificaciónLD41.ADuplicaciones del cromosoma 11LD41.BDuplicaciones del cromosoma 12LD41.B0Duplicaciones del brazo largo del cromosoma 12LD41.B1Duplicaciones del brazo corto del cromosoma 12LD41.BYOtras duplicaciones especificadas del cromosoma 12LD41.BZDuplicaciones del cromosoma 12, sin especificaciónLD41.CDuplicaciones del cromosoma 13LD41.DDuplicaciones del cromosoma 14LD41.EDuplicaciones del cromosoma 15LD41.FDuplicaciones del cromosoma 16LD41.F0Duplicaciones del brazo largo del cromosoma 16LD41.F1Duplicaciones del brazo corto del cromosoma 16LD41.FYOtras duplicaciones especificadas del cromosoma 16LD41.FZDuplicaciones del cromosoma 16, sin especificaciónLD41.GDuplicaciones del cromosoma 17LD41.G0Duplicaciones del brazo largo del cromosoma 17LD41.G1Duplicaciones del brazo corto del cromosoma 17LD41.GYOtras duplicaciones especificadas del cromosoma 17LD41.GZDuplicaciones del cromosoma 17, sin especificaciónLD41.HDuplicaciones del cromosoma 18LD41.H0Duplicaciones del brazo largo del cromosoma 18LD41.H1Duplicaciones del brazo corto del cromosoma 18LD41.HYOtras duplicaciones especificadas del cromosoma 18LD41.HZDuplicaciones del cromosoma 18, sin especificaciónLD41.JDuplicaciones del cromosoma 19LD41.J0Duplicaciones del brazo largo del cromosoma 19LD41.J1Duplicaciones del brazo corto del cromosoma 19LD41.JYOtras duplicaciones especificadas del cromosoma 19LD41.JZDuplicaciones del cromosoma 19, sin especificaciónLD41.KDuplicaciones del cromosoma 20LD41.K0Duplicaciones del brazo largo del cromosoma 20LD41.K1Duplicaciones del brazo corto del cromosoma 20LD41.KYOtras duplicaciones especificadas del cromosoma 20LD41.KZDuplicaciones del cromosoma 20, sin especificaciónLD41.LDuplicaciones del cromosoma 21LD41.MDuplicaciones del cromosoma 22LD41.NCromosomas anulares o dicéntricos suplementariosLD41.PDuplicaciones con otros reordenamientos complejosLD41.QCromosomas marcadores suplementariosLD41.YOtras duplicaciones especificadas de los autosomasLD41.ZDuplicaciones de los autosomas, sin especificaciónLD42PoliploidiaLD42.0TriploidiaLD42.1TetraploidiaLD42.YOtra poliploidia especificadaLD42.ZPoliploidia, sin especificaciónLD43Monosomías completas de los autosomasLD43.0Monosomía completa de un autosomaLD43.1Monosomía en mosaico de un autosomaLD43.YOtras monosomías completas especificadas de los autosomasLD43.ZMonosomías completas de los autosomas, sin especificaciónLD44Deleciones de autosomasLD44.1Deleciones del cromosoma 1LD44.10Deleciones del brazo largo del cromosoma 1LD44.11Deleciones del brazo corto del cromosoma 1LD44.1YOtras deleciones especificadas del cromosoma 1LD44.1ZDeleciones del cromosoma 1, sin especificaciónLD44.2Deleciones del cromosoma 2LD44.20Deleciones del brazo largo del cromosoma 2LD44.21Deleciones del brazo corto del cromosoma 2LD44.2YOtras deleciones especificadas del cromosoma 2LD44.2ZDeleciones del cromosoma 2, sin especificaciónLD44.3Deleciones del cromosoma 3LD44.30Deleciones del brazo largo del cromosoma 3LD44.31Deleciones del brazo corto del cromosoma 3LD44.3YOtras deleciones especificadas del cromosoma 3LD44.3ZDeleciones del cromosoma 3, sin especificaciónLD44.4Deleciones del cromosoma 4LD44.40Deleciones del brazo largo del cromosoma 4LD44.41Deleciones del brazo corto del cromosoma 4LD44.4YOtras deleciones especificadas del cromosoma 4LD44.4ZDeleciones del cromosoma 4, sin especificaciónLD44.5Deleciones del cromosoma 5LD44.50Deleciones del brazo largo del cromosoma 5LD44.51Deleciones del brazo corto del cromosoma 5LD44.5YOtras deleciones especificadas del cromosoma 5LD44.5ZDeleciones del cromosoma 5, sin especificaciónLD44.6Deleciones del cromosoma 6LD44.60Deleciones del brazo largo del cromosoma 6LD44.61Deleciones del brazo corto del cromosoma 6LD44.6YOtras deleciones especificadas del cromosoma 6LD44.6ZDeleciones del cromosoma 6, sin especificaciónLD44.7Deleciones del cromosoma 7LD44.70Deleciones del brazo largo del cromosoma 7LD44.71Deleciones del brazo corto del cromosoma 7LD44.7YOtras deleciones especificadas del cromosoma 7LD44.7ZDeleciones del cromosoma 7, sin especificaciónLD44.8Deleciones del cromosoma 8LD44.80Deleciones del brazo largo del cromosoma 8LD44.81Deleciones del brazo corto del cromosoma 8LD44.8YOtras deleciones especificadas del cromosoma 8LD44.8ZDeleciones del cromosoma 8, sin especificaciónLD44.9Deleciones del cromosoma 9LD44.90Deleciones del brazo largo del cromosoma 9LD44.91Deleciones del brazo corto del cromosoma 9LD44.9YOtras deleciones especificadas del cromosoma 9LD44.9ZDeleciones del cromosoma 9, sin especificaciónLD44.ADeleciones del cromosoma 10LD44.A0Deleciones del brazo largo del cromosoma 10LD44.A1Deleciones del brazo corto del cromosoma 10LD44.AYOtras deleciones especificadas del cromosoma 10LD44.AZDeleciones del cromosoma 10, sin especificaciónLD44.BDeleciones del cromosoma 11LD44.B0Deleciones del brazo largo del cromosoma 11LD44.B1Deleciones del brazo corto del cromosoma 11LD44.BYOtras deleciones especificadas del cromosoma 11LD44.BZDeleciones del cromosoma 11, sin especificaciónLD44.CDeleciones del cromosoma 12LD44.C0Deleciones del brazo largo del cromosoma 12LD44.C1Deleción del brazo corto del cromosoma 12LD44.CYOtras deleciones especificadas del cromosoma 12LD44.CZDeleciones del cromosoma 12, sin especificaciónLD44.DDeleciones del cromosoma 13LD44.EDeleciones del cromosoma 14LD44.FDeleciones del cromosoma 15LD44.GDeleciones del cromosoma 16LD44.G0Deleciones del brazo largo del cromosoma 16LD44.G1Deleciones del brazo corto del cromosoma 16LD44.GYOtras deleciones especificadas del cromosoma 16LD44.GZDeleciones del cromosoma 16, sin especificaciónLD44.HDeleciones del cromosoma 17LD44.H0Deleciones del brazo largo del cromosoma 17LD44.H1Deleciones del brazo corto del cromosoma 17LD44.HYOtras deleciones especificadas del cromosoma 17LD44.HZDeleciones del cromosoma 17, sin especificaciónLD44.JDeleciones del cromosoma 18LD44.J0Deleciones del brazo largo del cromosoma 18LD44.J1Deleciones del brazo corto del cromosoma 18LD44.JYOtras deleciones especificadas del cromosoma 18LD44.JZDeleciones del cromosoma 18, sin especificaciónLD44.KDeleciones del cromosoma 19LD44.K0Deleciones del brazo largo del cromosoma 19LD44.K1Deleciones del brazo corto del cromosoma 19LD44.KYOtras deleciones especificadas del cromosoma 19LD44.KZDeleciones del cromosoma 19, sin especificaciónLD44.LDeleciones del cromosoma 20LD44.L0Deleciones del brazo largo del cromosoma 20LD44.L1Deleciones del brazo corto del cromosoma 20LD44.LYOtras deleciones especificadas del cromosoma 20LD44.LZDeleciones del cromosoma 20, sin especificaciónLD44.MDeleciones del cromosoma 21LD44.NDeleciones del cromosoma 22LD44.N0Fenotipo CATCH 22 [Anomalías cardíacas, facies anormal, hipoplasia tímica, paladar hendido e hipocalcemia]LD44.NYOtras deleciones especificadas del cromosoma 22LD44.NZDeleciones del cromosoma 22, sin especificaciónLD44.PDeleciones con otros reordenamientos complejosLD44.YOtras deleciones especificadas de autosomasLD44.ZDeleciones de autosomas, sin especificaciónLD45Disomías uniparentalesLD45.0Disomías uniparentales de origen maternoLD45.1Disomías uniparentales de origen paternoLD45.YOtras disomías uniparentales especificadasLD45.ZDisomías uniparentales, sin especificaciónLD46Errores de improntaLD46.0Errores de impronta maternaLD46.1Errores de impronta paternaLD46.YOtros errores especificados de improntaLD46.ZErrores de impronta, sin especificaciónLD47Reordenamientos equilibrados o reordenamientos estructuralesLD47.0Translocación e inserción equilibradas en una persona sin anomalíasLD47.1Inversión cromosómica en una persona, persona sin anomalíasLD47.2Reordenamiento autosómico equilibrado en una persona, persona con anomalíasLD47.3Reordenamiento autosómico o sexual equilibrado en una persona con anomalíasLD47.4Sitio frágil autosómicoLD47.YOtros reordenamientos equilibrados o reordenamientos estructurales especificadosLD47.ZReordenamientos equilibrados o reordenamientos estructurales, sin especificaciónLD50-LD5ZAnomalías de los cromosomas sexualesLD50Anomalías en el número del cromosoma XLD50.0Síndrome de TurnerLD50.1Cariotipo 47,XXXLD50.2Mosaicismo, líneas con número anormal de cromosomas XLD50.3Síndrome de KlinefelterLD50.YOtras anomalías especificadas en el número del cromosoma XLD50.ZAnomalías en el número del cromosoma X, sin especificaciónLD51Anomalías estructurales del cromosoma X, a excepción del síndrome de TurnerLD52Anomalías en el número del cromosoma YLD52.0Hombre con cariotipo 46,XXLD52.1Cariotipo masculino con doble o múltiple YLD52.YOtras anomalías especificadas en el número del cromosoma YLD52.ZAnomalías en el número del cromosoma Y, sin especificaciónLD53Anomalías estructurales del cromosoma YLD54Cariotipo masculino con mosaicismo de cromosomas sexualesLD55Cromosoma X frágilLD56Quimera 46,XX/46,XYLD56.0Quimera androgénicaLD56.1Quimera ginogénicaLD56.YOtra quimera 46,XX/46,XY especificadaLD56.ZQuimera 46,XX/46,XY, sin especificaciónLD5YOtras anomalías especificadas de los cromosomas sexualesLD5ZAnomalías de los cromosomas sexuales, sin especificaciónLD7YOtras anomalías cromosómicas especificadas, con exclusión de las mutaciones genéticasLD7ZAnomalías cromosómicas, con exclusión de las mutaciones genéticas, sin especificación
LD90 — Condiciones con trastornos del desarrollo intelectual como característica clínica destacada
LD90.0Síndrome de AngelmanLD90.1Parkinsonismo y déficit intelectual de aparición tempranaLD90.2Enfermedad semejante a la enfermedad de Pelizaeus-MerzbacherLD90.3Síndrome de Prader-WilliLD90.4Síndrome de RettLD90.YOtras condiciones especificadas con trastornos del desarrollo intelectual como característica clínica destacadaLD90.ZCondiciones con trastornos del desarrollo intelectual como característica clínica destacada, sin especificación