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5C51

Errores congénitos del metabolismo de los hidratos de carbono

Capítulo: 05 — Enfermedades endocrinas, nutricionales o metabólicas

Código 5C51: Errores congénitos del metabolismo de los hidratos de carbono

El código 5C51 de la Clasificación Internacional de Enfermedades (CIE-11) corresponde a Errores congénitos del metabolismo de los hidratos de carbono. Este código pertenece al capítulo 05: Enfermedades endocrinas, nutricionales o metabólicas. Incluye 8 subcódigos para mayor especificidad diagnóstica. Se relaciona con 10 códigos del mismo grupo.

Sistema de codificación: CIE-11 (Clasificación Internacional de Enfermedades, 11.ª revisión)

Uso clínico: Codificación diagnóstica al alta hospitalaria, atención primaria, informes de morbilidad y estadísticas sanitarias.

Subcódigos de 5C51

5C51.0Trastornos de la vía de las pentosas fosfato5C51.1Trastornos del metabolismo del glicerol5C51.2Trastornos del metabolismo del glioxilato5C51.3Glucogenosis5C51.4Trastornos del metabolismo de la galactosa5C51.5Trastornos del metabolismo de la fructosa5C51.YOtros errores congénitos especificados del metabolismo de los hidratos de carbono5C51.ZErrores congénitos del metabolismo de los hidratos de carbono, sin especificación

Preguntas frecuentes

¿Qué significa el código 5C51 en CIE-11?
El código 5C51 en la Clasificación Internacional de Enfermedades (CIE-11) corresponde a “Errores congénitos del metabolismo de los hidratos de carbono”. Pertenece al capítulo 05 (Enfermedades endocrinas, nutricionales o metabólicas). Este código se utiliza en la codificación clínica para el registro de diagnósticos en hospitales y centros de salud.
¿Cuántos subcódigos tiene 5C51?
El código 5C51 tiene 8 subcódigos que permiten especificar el diagnóstico con mayor detalle. Los subcódigos van desde 5C51.0 hasta 5C51.Z.
¿Dónde se usa el código 5C51?
El código 5C51 se utiliza en el sistema CIE-11 para la codificación al alta hospitalaria, en informes de atención primaria, registros de morbilidad, estadísticas sanitarias y sistemas de información clínica en España y Latinoamérica.

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5C50Errores congénitos del metabolismo de los aminoácidos u otros ácidos orgánicos5C52Errores congénitos del metabolismo de los lípidos5C53Errores congénitos del metabolismo energético5C54Errores congénitos de la glicosilación u otra modificación de proteínas especificadas5C55Errores congénitos del metabolismo de las purinas, pirimidinas o nucleótidos5C56Enfermedades lisosomales5C57Enfermedades peroxisomales5C58Errores congénitos del metabolismo de las porfirinas o del hemo5C59Errores congénitos del metabolismo de los neurotransmisores5C5ADeficiencia de alfa1-antitripsina

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Aviso: Esta herramienta es orientativa y no sustituye el criterio clínico profesional. En caso de duda, consulte las fuentes oficiales: eCIEMaps (Ministerio de Sanidad) y la OMS (ICD-11).