03 — Enfermedades de la sangre o de los órganos hematopoyéticos
229 códigos en este capítulo
3A00-3A9Z — Anemias u otros trastornos de los eritocitos
3A00-3A03.YAnemias nutricionales o metabólicas3A00Anemia ferropénica3A00.0Anemia ferropénica adquirida posthemorrágica3A00.1Anemia ferropénica adquirida por ingesta escasa3A00.2Anemia ferropénica adquirida por disminución de la absorción3A00.3Anemia ferropénica adquirida por aumento de la demanda3A00.YOtra anemia ferropénica especificada3A00.ZAnemia ferropénica, sin especificación3A01Anemia megaloblástica por deficiencia de vitamina B123A01.0Anemia hereditaria por deficiencia de vitamina B123A01.1Anemia neonatal por deficiencia de vitamina B123A01.2Anemia por deficiencia de vitamina B12 debida a baja ingesta3A01.3Anemia por deficiencia de vitamina B12 debida a deficiencia del factor intrínseco3A01.4Anemia por deficiencia de vitamina B12 debida a enfermedad intestinal3A01.5Anemia por deficiencia de vitamina B12 provocada por medicamentos3A01.YOtra anemia megaloblástica especificada por deficiencia de vitamina B123A01.ZAnemia megaloblástica por deficiencia de vitamina B12, sin especificación3A02Anemia por deficiencia de folato3A02.0Anemia hereditaria por deficiencia de folatos3A02.1Anemia por deficiencia de folatos debida a baja ingesta3A02.2Anemia por deficiencia de folato debida a un aumento de la demanda3A02.3Anemia por deficiencia de folatos debida a disminución de la absorción intestinal3A02.4Anemia por deficiencia de folatos inducida por drogas3A02.YOtra anemia especificada por deficiencia de folato3A02.ZAnemia por deficiencia de folato, sin especificación3A03Otras anemias nutricionales o metabólicas3A03.0Aciduria orótica hereditaria3A03.1Anemia por deficiencia de proteínas3A03.2Anemia escorbútica3A03.3Anemia por deficiencia de cobre3A03.4Otra anemia adquirida por deficiencia de vitamina B3A03.5Anemia adquirida por deficiencia de vitamina A3A03.6Anemia adquirida por deficiencia de vitamina E3A03.YOtras anemias especificadas nutricionales o metabólicas3A10-3A4ZAnemias hemolíticas3A10-3A1YAnemia hemolítica congénita3A10Anemia hemolítica hereditaria3A1YOtra anemia hemolítica congénita especificada3A20-3A2ZAnemia hemolítica adquirida3A20Anemia hemolítica adquirida, inmunitaria3A21Anemia hemolítica adquirida, no inmunitaria3A2ZAnemia hemolítica adquirida, sin especificación3A4ZAnemias hemolíticas, sin especificación3A50Talasemias3A50.0Talasemia alfa3A50.00Talasemias alfa leves3A50.01Variantes talasémicas de la cadena alfa3A50.02Enfermedad por hemoglobina H (– α/– – incluido)3A50.03Talasemia alfa 0 homocigota o heterocigota compuesta3A50.0YOtra talasemia alfa especificada3A50.0ZTalasemia alfa, sin especificación3A50.1Síndromes relacionados con la talasemia alfa3A50.2Talasemia beta3A50.3Talasemia delta, delta-beta o gamma-delta-beta3A50.4Persistencia hereditaria de hemoglobina fetal3A50.YOtras talasemias especificadas3A50.ZTalasemias, sin especificación3A51Trastornos drepanocíticos u otras hemoglobinopatías3A51.0Rasgo de células falciformes3A51.1Anemia de células falciformes sin crisis3A51.2Anemia de células falciformes con crisis3A51.3Trastornos drepanocíticos heterocigóticos compuestos sin crisis3A51.4Trastornos drepanocíticos heterocigóticos compuestos con crisis3A51.5Hemoglobinopatía C3A51.6Hemoglobinopatía D3A51.7Hemoglobina de alta afinidad3A51.8Hemoglobina de baja afinidad3A51.9Hemoglobinopatía O3A51.AHemoglobinopatía E3A51.BHeterocigosis compuesta de hemoglobina C y talasemia beta3A51.YOtros trastornos drepanocíticos o hemoglobinopatías especificados3A51.ZTrastornos drepanocíticos u otras hemoglobinopatías, sin especificación3A60-3A6ZAplasia pura de la serie roja3A60Aplasia pura congénita de la serie roja3A60.0Aplasia pura congénita no hereditaria de la serie roja3A60.1Aplasia pura hereditaria de la serie roja3A60.ZAplasia pura congénita de la serie roja, sin especificación3A61Aplasia pura adquirida de la serie roja3A61.0Aplasia pura adquirida aguda de la serie roja3A61.1Aplasia pura adquirida crónica de la serie roja3A61.YOtra aplasia pura adquirida especificada de la serie roja3A61.ZAplasia pura adquirida de la serie roja, sin especificación3A6ZAplasia pura de la serie roja, sin especificación3A70Anemia aplásica3A70.0Anemia aplásica congénita3A70.1Anemias aplásicas adquiridas3A70.10Anemia aplástica provocada por medicamentos3A70.11Anemia aplásica por otros agentes externos3A70.12Anemia aplásica idiopática3A70.1YOtras anemias aplásicas adquiridas especificadas3A70.1ZAnemias aplásicas adquiridas, sin especificación3A70.ZAnemia aplásica, sin especificación3A71Anemia debida a una enfermedad crónica3A71.0Anemia en enfermedad neoplásica3A71.1Anemia en enfermedades infecciosas crónicas3A71.2Anemia en enfermedad renal crónica3A71.YOtra anemia especificada debida a una enfermedad crónica3A71.ZAnemia debida a una enfermedad crónica, sin especificación3A72Anemia sideroblástica3A72.0Anemias sideroblásticas congénitas3A72.00Anemias sideroblásticas hereditarias3A72.01Anemia sideroblástica sindrómica hereditaria3A72.0YOtras anemias sideroblásticas congénitas especificadas3A72.0ZAnemias sideroblásticas congénitas, sin especificación3A72.1Anemias sideroblásticas adquiridas3A72.ZAnemia sideroblástica, sin especificación3A73Anemia diseritropoyética congénita3A80-3A8ZPolicitemia3A80Policitemia congénita3A80.0Eritrocitosis hereditaria primaria3A80.YOtra policitemia congénita especificada3A80.ZPolicitemia congénita, sin especificación3A81Policitemia adquirida3A81.0Policitemia por hipoxia (incluida hipoxia de las alturas)3A81.1Policitemia por sobretransfusión o autotransfusión de sangre3A81.2Policitemia relativa3A81.YOtra policitemia adquirida especificada3A81.ZPolicitemia adquirida, sin especificación3A8ZPolicitemia, sin especificación3A90Anemia debida a enfermedad aguda3A91Metahemoglobinemia congénita3A92Metahemoglobinemia hereditaria3A93Metahemoglobinemia adquirida3A94Anemia posthemorrágica aguda3A9YOtras anemias o trastornos especificados de los eritrocitos3A9ZAnemias u otros trastornos de los eritocitos, sin especificación
3B10-3B6Z — Defectos de coagulación, púrpura u otras enfermedades hemorrágicas o afecciones relacionadas
3B10-3B4ZDefectos de la coagulación3B10-3B1ZTrastorno hemorrágico congénito o constitucional3B10Deficiencia hereditaria del factor VIII3B11Deficiencia hereditaria del factor IX3B12Enfermedad de Von Willebrand3B13Hemofilia C3B14Otra deficiencia hereditaria de un factor de la coagulación con diátesis hemorrágica3B15Deficiencia hereditaria de un factor de la coagulación sin diátesis hemorrágica3B1ZTrastorno hemorrágico congénito o constitucional, sin especificación3B20-3B2YEnfermedades hemorrágicas por defecto adquirido de un factor de la coagulación3B20Coagulación intravascular diseminada3B21Trastorno hemorrágico debido a anticoagulantes circulantes o inhibidores de factores de coagulación3B22Hemofilia adquirida3B2YOtras enfermedades hemorrágicas especificadas por defecto adquirido de un factor de la coagulación3B4ZDefectos de la coagulación, sin especificación3B50-3B51Defectos de la fibrinólisis3B50Defectos hereditarios de la fibrinólisis3B50.0Deficiencia congénita de antiplasmina alfa-23B50.1Deficiencia congénita de inhibidor del activador del plasminógeno de tipo 13B50.YOtros defectos hereditarios especificados de la fibrinólisis3B50.ZDefectos hereditarios de la fibrinólisis, sin especificación3B51Defectos adquiridos de la fibrinólisis3B60Púrpura no trombocitopénica3B60.0Púrpura vascular hereditaria3B60.1Púrpura vascular adquirida3B61Trombofilia3B61.0Trombofilia hereditaria3B61.00Hiperhomocisteinemia3B61.0YOtra trombofilia hereditaria especificada3B61.0ZTrombofilia hereditaria, sin especificación3B61.1Trombofilia adquirida3B61.YOtra trombofilia especificada3B61.ZTrombofilia, sin especificación3B62Defectos cualitativos de las plaquetas3B62.0Defectos plaquetarios cualitativos hereditarios3B62.00Enfermedades de alfa-gránulos3B62.01Trastorno de plaquetas gigantes heredado3B62.0YOtros defectos plaquetarios cualitativos hereditarios especificados3B62.0ZDefectos plaquetarios cualitativos hereditarios, sin especificación3B62.1Diátesis hemorrágica por deficiencia en la síntesis de tromboxanos3B62.2Trombocitopenia aislada3B62.3Enfermedad de gránulos densos3B62.4Deficiencia de gránulos densos alfa-delta3B62.5Síndrome hemofagocítico asociado con infección3B62.YOtros defectos cualitativos especificados de las plaquetas3B62.ZDefectos cualitativos de las plaquetas, sin especificación3B63Trombocitosis3B63.0Trombocitosis congénita3B63.1Trombocitosis adquirida3B63.10Trombocitosis secundaria3B63.1YOtra trombocitosis adquirida especificada3B63.1ZTrombocitosis adquirida, sin especificación3B63.YOtra trombocitosis especificada3B63.ZTrombocitosis, sin especificación3B64Trombocitopenia3B64.0Trombocitopenia congénita3B64.00Trombocitopenia congénita no hereditaria3B64.01Trombocitopenia hereditaria3B64.0ZTrombocitopenia congénita, sin especificación3B64.1Trombocitopenia adquirida3B64.10Púrpura trombocitopénica inmunitaria3B64.11Púrpura trombocitopénica secundaria3B64.12Púrpura trombocitopénica inducida por medicamentos3B64.13Trombocitopenia aloinmunitaria3B64.14Púrpura trombocitopénica trombótica3B64.1YOtra trombocitopenia adquirida especificada3B64.1ZTrombocitopenia adquirida, sin especificación3B64.ZTrombocitopenia, sin especificación3B65Microangiopatía trombótica, no clasificada en otra parte3B6YOtros defectos especificados de la coagulación, púrpura u otras enfermedades hemorrágicas o afecciones relacionadas3B6ZDefectos de la coagulación, púrpura u otras enfermedades hemorrágicas o afecciones relacionadas, sin especificación
3B80-3B8Z — Enfermedades del bazo
3B80Trastornos congénitos del bazo3B80.0Esplenomegalia en las enfermedades por almacenamiento3B81Enfermedades adquiridas del bazo3B81.0Enfermedades seudotumorales del bazo3B81.1Asplenia posquirúrgica3B81.2Atrofia del bazo3B81.3Desgarro o rotura no traumáticos del bazo3B81.4Esplenosis3B81.5Quiste o seudoquiste esplénico3B81.50Seudoquiste esplénico3B81.51Quiste esplénico epitelial3B81.5YOtro quiste o seudoquiste esplénico especificado3B81.5ZQuiste o seudoquiste esplénico, sin especificación3B81.6Infarto del bazo3B81.7Infección del bazo3B81.70Esplenitis séptica aguda3B81.71Absceso del bazo3B81.7YOtra infección especificada del bazo3B81.7ZInfección del bazo, sin especificación3B81.8Torsión del bazo3B81.9Fibrosis del bazo3B81.APeriesplenitis3B81.BHiperesplenismo3B81.CEsplenomegalia congestiva crónica3B81.YOtras enfermedades adquiridas especificadas del bazo3B81.ZEnfermedades adquiridas del bazo, sin especificación3B8ZEnfermedades del bazo, sin especificación